Nepotřebuji létat vrtulníkem nad Grand Canyonem, raději penězi, které mám navíc, pomáhám
Okamžik, kdy se člověk rozhodne, že věnuje významnou část svého majetku neziskové organizaci, může mít různé podoby. V případě dětské lékařky Jany Janečkové, která sama sebe označuje za typického střelce, šlo zdánlivě o impulzivní rozhodnutí. Jednoho jarního dne si řekla, že má na účtu víc peněz, než kolik potřebuje. A tak se rozhodla část darovat […]
O tom, jak pomoci pacientům, které nelze vyléčit, se mluví málo, říká dětský onkolog Josef Mališ.
Ve své profesi dětského onkologa se Josef Mališ každodenně setkává s dětmi s nádorovým onemocněním. Naděje, že se vyléčí, je až 90 %. Před rodiči dítěte ale o statistice mluví nerad. Jak sám říká, dítě nelze vyléčit z části, buď je léčba úspěšná, nebo ne. Jediné, co umí rodinám na začátku léčby slíbit je, že […]
Úmrtí miminka zasáhne rodinu i zdravotnický personál, o všechny je třeba pečovat, říká psychoterapeutka Kateřina Hájková Klíčová
Kateřina Hájková Klíčová, psychoterapeutka a lektorka z Týmu Perinatální ztráty Unie porodních asistentek, pomáhá rodinám i zdravotnickému personálu v náročných situacích při ztrátě miminka. „Přesné statistiky je obtížné dohledat, nicméně pracujeme s číslem 500 úmrtí při porodu ročně. Další desítky dětí umřou v nejbližších týdnech po porodu. A mluvíme o tisících až desetitisících žen, které […]
Rodiny často nevědí, že existují služby, které jim v těžké situaci pomohou
Hospic sv. Štěpána funguje od roku 2001 kombinuje péči v závěru života a respitní péči o dospělé pacienty. O poskytnutí služeb je občas žádají i rodiny se závažně nemocnými dětmi. Za podpory Nadace v současnosti budují tým odborníků vzdělaných v oblasti dětské paliativní péče, který bude tyto služby poskytovat v severočeském regionu. Jeho vznik bude […]
Bez odlehčovací péče hrozí rodinám izolace a vyčerpání, říká lékařka Barbora Červíčková
Barbora Červíčková se jako vedoucí lékařka v Dětském centru Veská stará o děti se závažným chronickým onemocněním a o jejich rodiny. Své zkušenosti se rozhodla zúročit v Nadaci, kde od jara pracuje na pozici Medical expert společně s lékařem Josefem Mališem. Oba se skvěle doplňují a do Nadace přináší své odborné zkušenosti a zároveň konkrétní […]
Setkání dětských praktických lékařů z jižních Čech u diskuse na téma dětská paliativa
Praktičtí dětští lékaři a dětské sestřičky se ve své ordinaci s vážně nemocnými dětmi většinou setkají jen párkrát za celou svou kariéru. Ale ovlivní je to na dlouho, osudy malých pacientů si pamatují. Pro malé pacienty a celé jejich rodiny jsou absolutně klíčoví, protože jsou v první linii. Je proto hodně důležité, aby věděli, jak rodině co […]
Mezinárodní kongres o paliativní péči měl silnou českou účast
V červnu proběhl v Rotterdamu mezinárodní kongres o paliativní péči European Association For Palliative Care (EAPC) 2023. Česká delegace měla mezi téměř 2800 účastníky jedno z nejsilnějších zastoupení a připsala si mnoho úspěchů. Nadace byla sponzorem přednášek na téma dětské paliativní péče a hostujících zahraničních expertů, se kterými jsme domluvili budoucí spolupráci. Vedle toho Nadace podpořila také české profesionály, kteří […]
Jak mluvit s dětmi o nemoci a o smrti? Především začít
Doktor Adam Rapoport ve své přednášce o tom, jak mluvit s dětmi o těžkých tématech, reflektuje přirozenou touhu dospělých děti chránit. Zároveň nabízí svůj pohled a vyzkoušené postupy, které mohou poskytnout podporu všem, kdo pracují s dětmi, a také rodičům. Udává konkrétní příklady ze své bohaté praxe ředitele torontského týmu Paediatric Advanced Care Team při […]
Známe 16 mladých profesionálů, kteří se díky stipendiu Nadace budou věnovat dětské paliativní péči
Nadace v prvním ročníku dlouhodobého stipendijního programu „Štěstí přeje připraveným“ podpořila 16 mladých stipendistů, kteří jsou na profesní cestě stát se budoucími experty v dětské paliativní péči. Jedná se o lékaře, psychiatry, sestry, psychology, mediky, sociální pracovníky a další. Postupně vzniknou také dva nové týmy pečující o vážně nemocné děti a jejich rodiny ve Fakultní […]
Náročnou péči o vážně nemocné dítě pěstounům stát neulehčuje
Pěstoun, který se rozhodne vzít si do pěstounské péče vážně nemocné dítě, naráží na mnohá úskalí. Nemá stejná práva jako biologický rodič, proto nemůže například rozhodovat o zdravotní péči poskytované dítěti ani o průběhu posledního rozloučení, pokud dítě zemře. O této problematice jsme si povídali s Markétou Lorencovou, která se jako pěstounka starala o holčičku s […]
