Přejít k obsahu
  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • EPEC
  • Kontakt
  • EN
  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • EPEC
  • Kontakt
  • EN
Pomáhejte s námi
  • O nás
    • Příležitosti
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • EPEC
  • Kontakt
  • O nás
    • Příležitosti
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • EPEC
  • Kontakt
Pomáhejte s námi
  • EN

Nepotřebuji létat vrtulníkem nad Grand Canyonem, raději penězi, které mám navíc, pomáhám

  • 21.08.2023
  • Dětská paliativní péče

Okamžik, kdy se člověk rozhodne, že věnuje významnou část svého majetku neziskové organizaci, může mít různé podoby. V případě dětské lékařky Jany Janečkové, která sama sebe označuje za typického střelce, šlo zdánlivě o impulzivní rozhodnutí. Jednoho jarního dne si řekla, že má na účtu víc peněz, než kolik potřebuje. A tak se rozhodla část darovat naší Nadaci a také dalším organizacím, na podporu Ukrajiny a pomoc obětem zemětřesení v Turecku. Jen Nadaci rodiny Vlčkových přitom věnovala 100 000 korun. Když jsme se pak setkali osobně, zjistili jsme, že paní doktorka pomáhá dlouhodobě a promyšleně. Rozhodne se sice rychle, ale až v době, kdy má o dané organizaci dost informací. Zásadní pro ni je, že darované peníze směřují do oblastí, které jí dávají smysl.

Kdy jste se o naší Nadaci dozvěděla?

Poprvé to bylo díky virtuální poradně ulekare.cz, pro kterou jsem začala pracovat během covidu. S jejím týmem jsem byla asi před rokem na brigádě u vás na usedlosti Cibulka. Teprve tehdy jsem zjistila, že tento areál patří Nadaci rodiny Vlčkových. Prostor českých neziskovek a nadací samozřejmě trochu sleduji. Ale když jsem se dozvěděla, že Katarína a Ondřej Vlčkovi vložili do Nadace 40 % svého majetku, přišlo mi to na české poměry jako hodně dobrý a neobvyklý krok. Tím víc, že dětská paliativní péče je téma, o kterém se mluví míň, než si zaslouží. Takové rozhodnutí má veliký potenciál inspirovat ostatní.

Jaký máte k paliativní péči profesní vztah?

Obdivuju, že se Katarína Vlčková pro paliativu rozhodla už na škole. Já sama jsem byla u smrti dítěte dvakrát. Poprvé to bylo ještě na škole, když při noční směně na praxi v nemocnici probíhala resuscitace asi desetiletého chlapce v onkologické léčbě, ale bylo už jasné, že se blíží konec. Představovala jsem si, jak se musí cítit ošetřující lékařka. Děti se přece chodí do nemocnice uzdravovat a ne umírat. Může jít o dítě, které už má třeba nějakou dobu v péči. Ono zemřelo a ona musela říct rodině, že ho nezachránila. To je těžké a nedokáže to každý.

Jaké důvody vás vedly k podpoře právě naší Nadace?

Hlavně to, že se o tématu dětské paliativy tolik nemluví, a protože se jí sama vlastně trochu bojím. Moje práce v ordinaci je radostná a těší mě, že svým dětským pacientům pomáhám ke zdraví.  Asi bych neměla sílu dělat z medicíny zrovna tak těžkou oblast, jako je péče o vážně nemocné děti.

Dokážete popsat, co vám darování přináší a podle čeho si organizace vybíráte?

Celý život se snažím dělat něco dobrého. Škola mi šla snadno, tak jsem po vzoru maminky zamířila na medicínu. Vnímám jako štěstí, že můžu dělat práci, která mě baví a je navíc dobře oceňovaná. Na druhé straně je to ale i trochu zavazující. Mé děti jsou zabezpečené, tak můžu část vydělaných peněz poslat dál. S manželem máme každý své organizace, které podporujeme dlouhodobě. Já například Dobrého anděla nebo Stonožku, jejichž model se mi líbí a je pro mě důvěryhodný. Pomáhám taky přes Člověka v tísni. O organizacích, které chci podpořit, si potřebuji zjistit, jak fungují a jak moje peníze, pokud jim je dám, využijí. Důležité je i vědět, že se peníze dostanou skutečně tam, kam mají.  Vím, že bych jako lékařka paliativu nemohla dělat, ale rodin, které mají tento těžký úděl, je mi líto. Doufám, že můj finanční příspěvek pomůže, protože jsou lidé, kteří v paliativní péči našli smysl své práce, ať již medicínské nebo jiné.

Pomáháte na více stranách. Užíváte si peníze i pro sebe a rodinu?

Splnila jsem si hodně přání, například i cestovatelská. Ale nepotřebuji létat v helikoptéře nad Grand Canyonem. Stačí mi, že jsem tam byla. Máme štěstí, že celá rodina máme, co potřebujeme. Děti už jsou velké, sama si občas udělám radost, koupila jsem si třeba dobré kolo. A dělám radosti i dětem a vnoučatům. Ale vedle toho všeho mi víc, než třeba zmíněný drahý let vrtulníkem, přináší, že můžu pomoct tam, kde je to potřeba. A jako lékařku mě nejvíc oslovují témata dětí a nemoci v rodině.

Pokud také chcete pomáhat s námi, budeme moc rádi. Po kliknutí na tento odstavec se dozvíte více informací o možnostech pomoci.

Zaznamenali: Mirek Čepický a Michaela Střelcová

Zpět na výpis článků

Související články

  • 02. 02. 2024

Empatie a lidskost jsou to nejdůležitější, co do rodiny přivážím, říká doktor Petr Lokaj

Číst více

  • 26. 12. 2024

Zlepšeme podporu rodičům v nekonečném maratonu péče

Číst více

  • 09. 09. 2022

Děti s nejvážnějšími diagnózami ve FM Motol virtuálně cestují po světě

Číst více

  • 02. 11. 2023

Objíždíme nejnovější hospice a hledáme inspiraci pro ten na Cibulce 

Číst více

  • 29. 09. 2023

„Dětská paliativní péče někdy probíhá řadu let,“ říká neonatolog Jan Hálek 

Číst více

  • 02. 08. 2022

Být při umírání s rodinou je privilegium i zkušenost, díky níž lépe pomáháme ostatním, říká vedoucí hospice

Číst více

Přihlaste se k odběru novinek

Načerpejte inspiraci, nepropásněte důležité novinky, termíny nebo kurzy a přihlaste se k odběru našeho newsletteru.

Na každé chvilce záleží

Propojte se s námi. Nejpodrobnější a nejaktuálnější informace najdete na našich sociálních sítích.

Facebook Twitter Linkedin Instagram Youtube

Nadace rodiny Vlčkových

U Cibulky 118/1,

150 00 Praha 5

info@nrv.org

IČO: 106 60 941, DIČ: CZ10660941

Bankovní spojení: 297560358/0300

Účet pro zasílání darů: 663939/0300

© 2022 NRV

Zásady ochrany osobních údajů

Pro média

Informace pro dárce

Přidejte se k nám

Sledujte nás

Facebook Twitter Linkedin Instagram Youtube