Přejít k obsahu

Databáze služeb pro pečující

  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • Kontakt
  • EN
  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • Kontakt
  • EN
Pomáhejte s námi
  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • Kontakt
  • O nás
  • Pro rodiny
  • Cibulka
  • Programy
  • Blog
  • Příležitosti
  • Kontakt
Pomáhejte s námi
  • EN

Čtyři mladí odborníci míří za zkušenostmi do zahraničí 

  • 07.02.2025
  • Dětská paliativní péče, Granty, Z Nadace

Nadace rodiny Vlčkových již podruhé podpořila stipendisty, kteří chtějí rozvíjet dětskou paliativní péči v České republice. Program je určený pro mladé profesionály napříč obory, kteří se chtějí stát součástí multioborových týmů a poskytovat péči vážně nemocným dětem a jejich rodinám. Stipendia pokrývají náklady na zahraniční studium, stáže nebo výzkum, a pomáhají tak přinášet nejnovější poznatky a inovace do českého prostředí. 

Tento rok míří díky podpoře Nadace za zkušenostmi čtyři inspirativní odborníci: 

Silvia Dobránska, lékařka z Kliniky dětské hematologie a onkologie FN Motol, odjíždí na stáž do St. Jude Children’s Research Hospital v Memphis, Tennessee. Zde se stane na několik týdnů součástí týmu Quality of Life and Palliative Care Division a Solid Tumor Division. Tématy projektu jsou podpora kvality života pacientů prostřednictvím léčby bolesti a zmírňování symptomů dle standardizovaných doporučení, a také přechod pacientů z dětství do dospělosti. Jak dospívání ovlivňuje rozhodovací procesy a jak vnímají emancipaci pacienta rodiče a pacienti samotní v kontextu závažného onemocnění, sdělování nepříznivých zpráv a závěru života, s cílem zlepšit každodenní klinickou praxi a přenést evidence-based postupy do péče o dětské pacienty. 

Filip Jevič se věnuje rehabilitační péči pro děti s onkologickým onemocněním. Díky stipendiu absolvuje tři stáže v Princess Máxima Centre v Utrechtu, kde ve spolupráci s místními odborníky a českou pracovní skupinou provede průzkum potřeb českých pacientů a zdravotnických odborníků. Na jeho základě vytvoří strategii rehabilitační péče v ČR pro děti v léčbě nebo po léčbě onkologického onemocnění. Filipovým cílem je zlepšit dostupnost a kvalitu rehabilitace onkologicky nemocných dětí, což má přímý dopad na jejich kvalitu života i života jejich rodin při náročné léčbě. 

Elsa Kleinertová stráví více než měsíc ve Velké Británii, kde navštíví několik dětských hospiců a konferenci organizace Together for Short Lives. Jejím cílem je implementace principů dětské paliativní péče v Dětském centru Chocerady – Centra komplexní péče (CKP) a to v souladu s Koncepcí (Koncepce péče o děti a dospívající se závažnou život limitující a ohrožující diagnózou a jejich rodiny). Dalším cílem je rozšíření povědomí o službách CKP, a to nejen mezi pediatry v regionu. S britskými odborníky Elsa plánuje spolupracovat dlouhodobě a vzájemně se obohacovat o nejnovější poznatky i v budoucnu. 

Nela Špinarová pracuje jako praktická sestra na Klinice dětské hematologie a onkologie ve FN Motol. Na své stáži v Hospital Sant Joan de Déu Barcelona bude spolupracovat s dětským paliativním týmem. Zároveň chystá manuál, který dalším začínajícím absolventům poradí, jak mohou zlepšit svoji péči o vážně nemocné dítě a jeho rodinu. Manuál plánuje Nela konzultovat se zahraničními kolegy. 

Díky stipendijnímu programu získávají mladí odborníci nejen příležitost rozvíjet své znalosti a dovednosti, přináší také do české praxe inovace, ale především navazují cenné kontakty pro dlouhodobé sdílení zkušeností se zahraničními kolegy ve své další praxi. Jejich práce přispívá k tomu, aby se dětská paliativní péče v Česku dostávala na nejvyšší světovou úroveň a rodiny s vážně nemocnými dětmi měly přístup k co nejlepší podpoře. 

Zpět na výpis článků

Související články

  • 05. 06. 2022

„Dáváme rodinám podporu a vědomí, že na to nejsou samy,“ říká psycholog Martin Loučka

Číst více

  • 19. 08. 2024

Otevíráme grantovou výzvu zaměřenou na rozvoj dětské a perinatální paliativní péče v nemocnicích v ČR

Číst více

  • 07. 07. 2022

Psycholožka: Průběh truchlení se hodně odvíjí od toho, co spolu rodina zažila před úmrtím dítěte

Číst více

  • 31. 10. 2023

„Tolik studentů v publiku jsem ještě neměla,” říká Katarína Vlčková o debatě Paliativní péče na dlani

Číst více

  • 13. 06. 2022

Pro co nejlepší podobu Střediska dětské paliativní péče čerpáme i ze zahraničních zkušeností

Číst více

  • 22. 09. 2021

Film Jednotka intenzivního života se citlivě dotýká úplně každého

Číst více

Přihlaste se k odběru novinek

Načerpejte inspiraci, nepropásněte důležité novinky, termíny nebo kurzy a přihlaste se k odběru našeho newsletteru.

Na každé chvilce záleží

Propojte se s námi. Nejpodrobnější a nejaktuálnější informace najdete na našich sociálních sítích.

Facebook Twitter Linkedin Instagram Youtube

Nadace rodiny Vlčkových

U Cibulky 118/1,

150 00 Praha 5

info@nrv.org

IČO: 106 60 941, DIČ: CZ10660941

Bankovní spojení: 297560358/0300

Účet pro zasílání darů: 663939/0300

© 2022 NRV

Zásady ochrany osobních údajů

Pro média

Informace pro dárce

Přidejte se k nám

Sledujte nás

Facebook Twitter Linkedin Instagram Youtube