Předpremiérové promítání dokumentárního filmu Nech plakat jen polovinu srdce režisérky Olgy Sommerové proběhlo na konci února v Praze. Snímek empaticky otevírá stále málo probírané téma dětské paliativní péče v Česku. Sleduje konkrétní rodiny pečující o vážně nemocné děti i odborníky v terénu. Ukazuje každodennost péče, systémové limity i potřebu podpory, která přesahuje zdravotnický rámec. Současně zachycuje vznikající centrum Cibulka, které má nabídnout rodinám vážně nemocných dětí podporu a péči, kterou tolik potřebují. Film vznikl za podpory České televize a na obrazovkách bude k vidění na programu ČT2 17. března od 20:55 a v repríze o den později od 16:35 na stejném kanále.
Na předpremiéru dokumentu Nech plakat jen polovinu srdce přišlo zhruba 150 hostů. Byli tu tvůrci filmu i rodiny vážně nemocných dětí, jejichž příběhy ve snímku zaznívají, lékaři a odborníci z oblasti dětské paliativní péče. Mezi přítomnými byli i manželé Vlčkovi a producentka České televize Alena Müllerová. Projekce se tak stala prostorem pro sdílení zkušeností mezi rodiči, odborníky a dalšími diváky. Během promítání diváci plakali, ale zazníval i smích. A to je velké kouzlo tohoto filmu. Přes všechny těžké situace, se kterými se rodiny potýkají, přes psychickou náročnost, není hlavním dojmem, se kterým divák odchází, smutek. Je to uvědomění, že život umí být krásný a plný lásky i přes všechny překážky, které přináší. „Zažívali jsme intenzivní pocity štěstí,“ vzpomínal na péči o syna jeden z tatínků při diskuzi po promítání.
Dokument ukazuje také vizi do budoucnosti. Vznikající centrum Cibulka bude místem, které rodinám nabídne odbornou podporu, doprovázení a komunitu, ve které najdou pochopení. Cibulka bude prostorem nejen medicínské péče, ale i místem pro regeneraci rodinných sil, sdílení a naději.
O tom, jak silný zážitek zhlédnutí filmu bylo, svědčí i ohlasy bezprostředně po skončení filmu. Jedna z divaček shrnula své dojmy slovy: „Bylo to krásný, jak to bylo křehký, jak se smutek snoubil s úsměvem. Probrečela jsem to, ale zároveň tam byla naděje,“ řekla a dodala: „Hodně mě zasáhla lidskost a sounáležitost mezi lidmi… že existuje. Protože když chodíte po ulici, tak vám nepřijde, že tohle je možné.“
Maminka, jejíž příběh se ve filmu objevuje, řekla: „Je to nádherně, citlivě zpracované. Ukazuje to tu krásnou stránku paliativní péče a nás neformální pečující… že to je všechno o lásce, o boji každý den a o nutnosti nevzdat to.“
Nákladnou rekonstrukci historické usedlosti Cibulka a vznik centra pro rodiny s vážně nemocnými dětmi financuje naše Nadace z vlastních zdrojů. Následný provoz Cibulky ale bude finančně náročný. Nadace bude dál hradit významnou část nákladů. Aby mohla Cibulka fungovat naplno a využít celou svou kapacitu, bude potřebovat, stejně jako podobná zařízení v zahraničí, pomoc dárců.
Každý dar je nejen finanční podpora, je to důkaz, že Cibulka je smysluplný projekt, který si zaslouží existovat.
Rodiče, kteří nepřetržitě pečují o své nemocné děti si zaslouží náš velký obdiv. Především ale potřebují pomoc a podporu, aby nezůstávali s pocitem, že jsou na všechno sami.
Cibulka vzniká proto, aby rodinám s vážně nemocnými dětmi nabídla péči a podporu, kterou v nejtěžších chvílích potřebují. Každý krok, který na této cestě děláme, je možný díky lidem, kteří věří, že taková péče má mít v Česku své místo.
Vaše podpora pomáhá proměnit Cibulku v prostor, který bude rodinám sloužit dlouhodobě a s respektem k jejich potřebám.
