Zveme Vás na setkání, které jsme připravili pro všechny, kdo se zajímají o pokroky v oblasti dětské paliativní péče. V příjemném prostředí pražského Opera se sejdou mimořádné osobnosti z pěti evropských zemí, aby se s vámi podělily o své zkušenosti a poznatky. Čekají Vás přednášky odborníků a následná diskuze pod vedením moderátorky Michaly Hergetové.

Praktické informace

• Kdy: 18. listopadu 2024, 18:30–21:30
• Kde: Opero, Salvátorská 931/8, Praha 1

• Jazyk: Diskuze bude probíhat v anglickém jazyce
• Registrace: Prosíme o potvrzení účasti do 15. listopadu 2024 přes registrační formulář: https://nrv.org/nadace_akce/

Po přednáškách a diskuzi budete mít příležitost promluvit si se zahraničními i českými odborníky a sdílet s nimi své zkušenosti. Věříme, že právě tyto neformální rozhovory často přinášejí nejcennější inspiraci pro další práci.

Přijďte se inspirovat, načerpat nové poznatky a setkat se s významnými osobnostmi oboru v přátelské atmosféře. Těšíme se na vás!

Na akci vystoupí pět osobností dětské paliativní péče:

Jitka Kosíková (Česká republika)

Dětská zdravotní sestra a zároveň přední česká specialistka na dětskou paliativní péči, která se dlouhodobě angažuje v podpoře rodin s vážně nemocnými dětmi v ČR. Její práce se zaměřuje na zlepšení kvality péče a na rozvoj systémových změn, přičemž aktivně přispívá k vzdělávání a propojování odborníků v tomto oboru v Česku i na mezinárodní úrovni. Od roku 2011 spolupracuje s  Lékaři bez hranic. Jitka je spolupředsedkyně referenční skupiny Evropské asociace pro paliativní péči pro děti a mladé dospělé.

Meggi Schuiling Otten (Nizozemsko)

Ředitelka Nizozemského centra pro dětskou paliativní péči, které je hlavním kontaktním místem pro veškeré otázky a novinky v tomto oboru v Nizozemsku. Dlouhodobě se věnuje výzkumu, tvorbě směrnic a prosazování paliativní péče do vzdělávání, přičemž její specializací je vývoj politik, lobbing, financování a budování síťových organizací. Meggi je spolupředsedkyně referenční skupiny Evropské asociace pro paliativní péči pro děti a mladé dospělé. Ve své roli se zaměřuje na rozvoj a zlepšování dětské paliativní péče v Nizozemsku i v celé Evropě.

Julia Downing (Velká Británie)

Dětská zdravotní sestra a zároveň mezinárodně uznávaná specialistka na paliativní péči s bohatými zkušenostmi z Velké Británie i rozvojových zemí. Působí jako výkonná ředitelka Mezinárodní sítě dětské paliativní péče (ICPCN) a má v této oblasti více než 30 let zkušeností. Julia působí jako konzultantka a školitelka pro dětskou paliativní péči a je autorkou mnoha publikací v tomto oboru.

Lorna Fraser (Velká Británie)

Profesorka paliativní péče a dětského zdraví na King’s College London, kde se zaměřuje na výzkum péče o děti s vážnými onemocněními. Stála u založení Martin House Research Centre a dlouhodobě se věnuje zlepšování kvality života dětí s život limitujícími onemocněními a jejich rodin. Lorna je autorkou mnoha významných studií, které slouží jako podklad pro tvorbu klinických postupů a zdravotních politik.

Sergi Navarro Vilarrubi (Španělsko)

Dětský lékař, koordinátor paliativní péče v dětské nemocnici Sant Joan de Déu v Barceloně a prezidentem Španělské společnosti dětské paliativní péče. Sergi má široké zkušenosti s péčí o chronicky nemocné děti a aktivně se podílí na vývoji a implementaci národních i evropských standardů v této oblasti. Je také autorem řady odborných publikací, které významně přispívají k rozvoji dětské paliativní péče v Evropě.

Těšíme se na setkání s vámi!