V pondělí 18. listopadu proběhlo inspirativní setkání mezinárodních odborníků a odbornic na dětskou paliativní péči v krásných prostorách OPERO. Akce se uskutečnila u příležitosti setkání členů Výboru European Association for Palliative Care – EAPC CYP (Children and Young People) a přivedla k jednomu stolu významné zahraniční odborníky z pěti evropských zemí.
Celým večerem rezonovala témata spolupráce napříč organizacemi a důležitost dobře vedených výzkumů, které pomáhají zlepšovat péči o vážně nemocné děti systematicky.
Přednášeli:
Jitka Kosíková (Česká republika)
Dětská zdravotní sestra a zároveň přední česká specialistka na dětskou paliativní péči, která se dlouhodobě angažuje v podpoře rodin s vážně nemocnými dětmi v ČR. Její práce se zaměřuje na zlepšení kvality péče a na rozvoj systémových změn, přičemž aktivně přispívá k vzdělávání a propojování odborníků v tomto oboru v Česku i na mezinárodní úrovni. Od roku 2011 spolupracuje s Lékaři bez hranic. Jitka je spolupředsedkyně referenční skupiny Evropské asociace pro paliativní péči pro děti a mladé dospělé.
Meggi Schuiling Otten (Nizozemsko)
Ředitelka Nizozemského centra pro dětskou paliativní péči, které je hlavním kontaktním místem pro veškeré otázky a novinky v tomto oboru v Nizozemsku. Dlouhodobě se věnuje výzkumu, tvorbě směrnic a prosazování paliativní péče do vzdělávání, přičemž její specializací je vývoj politik, lobbing, financování a budování síťových organizací. Meggi je spolupředsedkyně referenční skupiny Evropské asociace pro paliativní péči pro děti a mladé dospělé. Ve své roli se zaměřuje na rozvoj a zlepšování dětské paliativní péče v Nizozemsku i v celé Evropě.
Julia Downing (Velká Británie)
Dětská zdravotní sestra a zároveň mezinárodně uznávaná specialistka na paliativní péči s bohatými zkušenostmi z Velké Británie i rozvojových zemí. Působí jako výkonná ředitelka Mezinárodní sítě dětské paliativní péče (ICPCN) a má v této oblasti více než 30 let zkušeností. Julia působí jako konzultantka a školitelka pro dětskou paliativní péči a je autorkou mnoha publikací v tomto oboru.
Lorna Fraser (Velká Británie) Profesorka paliativní péče a dětského zdraví na King’s College London, kde se zaměřuje na výzkum péče o děti s vážnými onemocněními. Stála u založení Martin House Research Centre a dlouhodobě se věnuje zlepšování kvality života dětí s život limitujícími onemocněními a jejich rodin. Lorna je autorkou mnoha významných studií, které slouží jako podklad pro tvorbu klinických postupů a zdravotních politik.
Sergi Navarro Vilarrubi (Španělsko) Dětský lékař, koordinátor paliativní péče v dětské nemocnici Sant Joan de Déu v Barceloně a prezidentem Španělské společnosti dětské paliativní péče. Sergi má široké zkušenosti s péčí o chronicky nemocné děti a aktivně se podílí na vývoji a implementaci národních i evropských standardů v této oblasti. Je také autorem řady odborných publikací, které významně přispívají k rozvoji dětské paliativní péče v Evropě.
