Mezinárodní odborná spolupráce

Dr. Deborah Gubler je dětská lékařka se specializací na dětskou paliativní péči a která se aktuálně podílí na výzkumné činnosti Univerzitní dětské nemocnice v Curychu. Je spoluzakladatelkou prvního švýcarského programu Certificate of Advanced Studies (CAS) v dětské paliativní péči a jeho spolugarantkou. Cílem odborného setkání je představit zkušenosti ze Švýcarska se zaváděním certifikovaného paliativního programu na univerzitě.

Každoroční K smrti dobrý festival otevírá prostor pro otevřenou debatu o umírání, ztrátě a truchlení. Díky podpoře mohou jeho součástí být také přednášky, workshop a navazující seminář amerických odbornic Ellen Hufschmidt a Sary Williams, které do Česka přinášejí zkušenosti s doprovázením umírajících, domácími pohřby, péčí o zemřelé a podporou pozůstalých. Odborníci i široká veřejnost získají inspiraci v tématech, která se v českém prostředí teprve rozvíjejí.

Dětská paliativní péče se rozvíjí nejrychleji tam, kde odborníci z různých zemí sdílejí zkušenosti a společně plánují další směřování podpory dětí a jejich rodin. Setkání Referenční skupiny EAPC pro děti a mladé lidi v Praze vytváří prostor pro stanovení priorit, plánování klíčových aktivit a posílení vzájemné spolupráce mezi členy. Osobní jednání před kongresem EAPC umožňuje intenzivní strategickou práci, která navazuje na dosavadní online fungování skupiny a zefektivňuje její další činnost. Výsledkem je jasnější směřování skupiny, konkrétní plán pro následující období a lepší koordinace aktivit v rámci evropské dětské paliativní péče.

Vážné onemocnění dítěte přináší rodinám otázky, na které medicína sama odpověď nenabízí. Projekt představuje výsledky výzkumu zaměřeného na duchovní podporu dětí a jejich blízkých v dětské paliativní péči a ukazuje, s jakými tématy se na nemocniční kaplany nejčastěji obracejí. Zkušenosti z multidisciplinárního týmu Fakultní nemocnice Motol zazní na světovém kongresu EAPC a otevřou prostor pro sdílení dobré praxe. Výzkum přispívá k tomu, aby péče o vážně nemocné děti zahrnovala také citlivou podporu jejich psychických, vztahových i existenciálních potřeb.

Když dítě prochází závažným onemocněním, obrovskou psychickou zátěž nesou také jeho rodiče, jejichž vlastní potřeby často zůstávají stranou. Projekt představuje na mezinárodním kongresu výsledky výzkumu, který ukazuje význam psychiatrické podpory pro rodiče dětí v paliativní péči. Analýza zkušeností z Pediatrického podpůrného týmu Fakultní nemocnice Motol potvrzuje, že včasná odborná pomoc pomáhá rodičům lépe zvládat náročnou životní situaci. Sdílení těchto poznatků podporuje rozvoj péče, která myslí na potřeby celé rodiny, nejen nemocného dítěte.

Budoucnost dětské paliativní péče tvoří lidé, kteří přinášejí nové poznatky a hledají lepší způsoby podpory rodin. Ocenění pro mladé výzkumníky na mezinárodním kongresu Maruzza v Římě podporuje začínající odborníky, kteří přinášejí nové poznatky do péče o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Finanční podpora jim umožňuje představit výsledky své práce, navázat spolupráci s kolegy z celého světa a dále rozvíjet svůj výzkum. Získané znalosti se následně promítají do lepší péče a podpory dětí i jejich blízkých.

Evropská paliativní péče se rozvíjí rychle, ale odborníci i organizace potřebují prostor pro sdílení zkušeností, ověřených postupů a společné hledání řešení, která zlepšují podporu pacientů i jejich blízkých. Evropská asociace pro paliativní péči propojuje odborníky z různých zemí a podporuje výměnu znalostí, vzdělávání i šíření ověřené praxe. Díky podpoře může pokračovat v koordinaci své činnosti a rozvíjet mezinárodní spolupráci. Výsledkem je silnější síť odborníků, která přispívá ke kvalitnější a dostupnější paliativní péči pro pacienty a jejich rodiny napříč Evropou.

Kvalitní dětská paliativní péče vzniká také díky tomu, že si odborníci z různých zemí mohou předávat zkušenosti a společně hledat lepší cesty podpory dětí a jejich rodin. Mezinárodní konference ICPCN v Manile propojuje zdravotníky, výzkumníky i neziskové organizace z celého světa a otevírá prostor pro sdílení osvědčených postupů i nových poznatků. Podpora účasti delegátů z nízkopříjmových zemí umožňuje zapojit do této výměny zkušeností i odborníky, kteří by se jí jinak nemohli zúčastnit. Získané poznatky a navázaná spolupráce přispívají k tomu, aby se kvalitní paliativní péče postupně stávala dostupnější pro děti a jejich rodiny bez ohledu na to, kde žijí.

Vzdělávání odborníků, kteří své zkušenosti předávají dál, patří k nejúčinnějším způsobům, jak dlouhodobě zlepšovat péči o děti se závažným onemocněním i jejich rodiny. Nadační příspěvek pomáhá uskutečnit mezinárodní program EPEC-Pediatrics v Římě a zajistit zapojení zkušených lektorů, kteří vyškolí osm nových školitelů, včetně dvou odbornic z České republiky. Noví lektoři pak budou získané znalosti předávat dalším zdravotníkům ve svých zemích a rozšiřovat ověřené postupy dětské paliativní péče. Díky tomu se kvalitní vzdělávání dostává k většímu počtu profesionálů a jeho přínos se promítá do péče o děti a jejich blízké dlouho po skončení samotného programu.

Setkání se světovými odborníky přinášejí nové pohledy, které mohou rychle proměnit každodenní péči o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Program Meet the Expert umožnil českým profesionálům sdílet zkušenosti s předním specialistou na dětskou paliativní péči Justinem Bakerem během jeho odborné návštěvy v České republice. Otevřená diskuse nad konkrétními případy, výukou i organizací péče propojila zahraniční zkušenosti s potřebami české praxe. Získané poznatky posilují odborné kompetence účastníků a podporují další rozvoj kvalitní dětské paliativní péče v Česku.