Mezinárodní odborná spolupráce

Dr. Deborah Gubler je dětská lékařka se specializací na dětskou paliativní péči a která se aktuálně podílí na výzkumné činnosti Univerzitní dětské nemocnice v Curychu. Je spoluzakladatelkou prvního švýcarského programu Certificate of Advanced Studies (CAS) v dětské paliativní péči a jeho spolugarantkou. Cílem odborného setkání je představit zkušenosti ze Švýcarska se zaváděním certifikovaného paliativního programu na univerzitě.

Každoroční K smrti dobrý festival otevírá prostor pro otevřenou debatu o umírání, ztrátě a truchlení. Díky podpoře mohou jeho součástí být také přednášky, workshop a navazující seminář amerických odbornic Ellen Hufschmidt a Sary Williams, které do Česka přinášejí zkušenosti s doprovázením umírajících, domácími pohřby, péčí o zemřelé a podporou pozůstalých. Odborníci i široká veřejnost získají inspiraci v tématech, která se v českém prostředí teprve rozvíjejí.

Dětská paliativní péče se rozvíjí nejrychleji tam, kde odborníci z různých zemí sdílejí zkušenosti a společně plánují další směřování podpory dětí a jejich rodin. Setkání Referenční skupiny EAPC pro děti a mladé lidi v Praze vytváří prostor pro stanovení priorit, plánování klíčových aktivit a posílení vzájemné spolupráce mezi členy. Osobní jednání před kongresem EAPC umožňuje intenzivní strategickou práci, která navazuje na dosavadní online fungování skupiny a zefektivňuje její další činnost. Výsledkem je jasnější směřování skupiny, konkrétní plán pro následující období a lepší koordinace aktivit v rámci evropské dětské paliativní péče.

Vážné onemocnění dítěte přináší rodinám otázky, na které medicína sama odpověď nenabízí. Projekt představuje výsledky výzkumu zaměřeného na duchovní podporu dětí a jejich blízkých v dětské paliativní péči a ukazuje, s jakými tématy se na nemocniční kaplany nejčastěji obracejí. Zkušenosti z multidisciplinárního týmu Fakultní nemocnice Motol zazní na světovém kongresu EAPC a otevřou prostor pro sdílení dobré praxe. Výzkum přispívá k tomu, aby péče o vážně nemocné děti zahrnovala také citlivou podporu jejich psychických, vztahových i existenciálních potřeb.

Když dítě prochází závažným onemocněním, obrovskou psychickou zátěž nesou také jeho rodiče, jejichž vlastní potřeby často zůstávají stranou. Projekt představuje na mezinárodním kongresu výsledky výzkumu, který ukazuje význam psychiatrické podpory pro rodiče dětí v paliativní péči. Analýza zkušeností z Pediatrického podpůrného týmu Fakultní nemocnice Motol potvrzuje, že včasná odborná pomoc pomáhá rodičům lépe zvládat náročnou životní situaci. Sdílení těchto poznatků podporuje rozvoj péče, která myslí na potřeby celé rodiny, nejen nemocného dítěte.

Budoucnost dětské paliativní péče tvoří lidé, kteří přinášejí nové poznatky a hledají lepší způsoby podpory rodin. Ocenění pro mladé výzkumníky na mezinárodním kongresu Maruzza v Římě podporuje začínající odborníky, kteří přinášejí nové poznatky do péče o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Finanční podpora jim umožňuje představit výsledky své práce, navázat spolupráci s kolegy z celého světa a dále rozvíjet svůj výzkum. Získané znalosti se následně promítají do lepší péče a podpory dětí i jejich blízkých.

Evropská paliativní péče se rozvíjí rychle, ale odborníci i organizace potřebují prostor pro sdílení zkušeností, ověřených postupů a společné hledání řešení, která zlepšují podporu pacientů i jejich blízkých. Evropská asociace pro paliativní péči propojuje odborníky z různých zemí a podporuje výměnu znalostí, vzdělávání i šíření ověřené praxe. Díky podpoře může pokračovat v koordinaci své činnosti a rozvíjet mezinárodní spolupráci. Výsledkem je silnější síť odborníků, která přispívá ke kvalitnější a dostupnější paliativní péči pro pacienty a jejich rodiny napříč Evropou.

Kvalitní dětská paliativní péče vzniká také díky tomu, že si odborníci z různých zemí mohou předávat zkušenosti a společně hledat lepší cesty podpory dětí a jejich rodin. Mezinárodní konference ICPCN v Manile propojuje zdravotníky, výzkumníky i neziskové organizace z celého světa a otevírá prostor pro sdílení osvědčených postupů i nových poznatků. Podpora účasti delegátů z nízkopříjmových zemí umožňuje zapojit do této výměny zkušeností i odborníky, kteří by se jí jinak nemohli zúčastnit. Získané poznatky a navázaná spolupráce přispívají k tomu, aby se kvalitní paliativní péče postupně stávala dostupnější pro děti a jejich rodiny bez ohledu na to, kde žijí.

Vzdělávání odborníků, kteří své zkušenosti předávají dál, patří k nejúčinnějším způsobům, jak dlouhodobě zlepšovat péči o děti se závažným onemocněním i jejich rodiny. Nadační příspěvek pomáhá uskutečnit mezinárodní program EPEC-Pediatrics v Římě a zajistit zapojení zkušených lektorů, kteří vyškolí osm nových školitelů, včetně dvou odbornic z České republiky. Noví lektoři pak budou získané znalosti předávat dalším zdravotníkům ve svých zemích a rozšiřovat ověřené postupy dětské paliativní péče. Díky tomu se kvalitní vzdělávání dostává k většímu počtu profesionálů a jeho přínos se promítá do péče o děti a jejich blízké dlouho po skončení samotného programu.

Setkání se světovými odborníky přinášejí nové pohledy, které mohou rychle proměnit každodenní péči o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Program Meet the Expert umožnil českým profesionálům sdílet zkušenosti s předním specialistou na dětskou paliativní péči Justinem Bakerem během jeho odborné návštěvy v České republice. Otevřená diskuse nad konkrétními případy, výukou i organizací péče propojila zahraniční zkušenosti s potřebami české praxe. Získané poznatky posilují odborné kompetence účastníků a podporují další rozvoj kvalitní dětské paliativní péče v Česku.

MUDr. Zuzana Stančíková se zúčastnila programu EPEC Pediatrics Level 2 a 3 na University of California v San Franciscu, který představuje nejvyšší úroveň vzdělávání v dětské paliativní péči a v případě Level 3 je dostupný pouze v USA. Program je zaměřen nejen na odborný obsah, ale také na přípravu nových lektorů, metodiku výuky a profesní rozvoj vzdělavatelů. Získané zkušenosti podpoří rozvoj programu EPEC Czech, rozšíří skupinu českých lektorů schopných vzdělávat další odborníky a přinesou nové přístupy k výuce. Výstupy projektu tak přispívají k rozšíření a zkvalitnění vzdělávání v dětské a perinatální paliativní péči v České republice.

Podpora lidí po ztrátě blízkého patří k náročným oblastem péče a odborníci v ní často hledají inspiraci i osvědčené přístupy ze zahraničí.Do České republiky proto přijíždí americká psychoterapeutka a specialistka na pozůstalostní péči Martha Jo Atkins, která se více než třicet let věnuje podpoře truchlících jednotlivců, rodin i komunit. Během odborného workshopu sdílí s českými odborníky zkušenosti z praxe, přístupy ke zpracování ztráty i práci s rituály rozloučení a zároveň vzniká prostor pro vzájemnou výměnu zkušeností mezi Českem a USA. Setkání přispívá k rozvoji pozůstalostní péče v ČR a přináší nové podněty pro podporu truchlících rodin.

Kvalitní dětská paliativní péče vzniká i díky tomu, že si odborníci z různých zemí mohou předávat zkušenosti a společně hledat nové cesty, jak co nejlépe podpořit děti se závažným onemocněním a jejich rodiny. Nadace rodiny Vlčkových proto podpořila účast čtyř předních zahraničních odbornic na kongresu EAPC v Helsinkách a přispěla také na organizační zajištění této prestižní konference. Díky tomu zazněla témata dětské paliativní péče na významném mezinárodním fóru ještě výrazněji a vznikl další prostor pro sdílení znalostí, navazování spolupráce i rozvoj dlouhodobého partnerství mezi Nadací rodiny Vlčkových a organizací EAPC.

Účast Mudr. Pavli Zárubové v prestižním mezinárodním vzdělávacím programu EPEC Pediatrics – Level 2 a 3 v San Franciscu přinesla do českého prostředí nejnovější poznatky a postupy v dětské paliativní péči. Program, považovaný za světový standard vzdělávání v oboru, se zaměřuje na klinickou péči, komunikaci s rodinami, etická rozhodování, týmovou spolupráci i podporu v období nemoci a zármutku. Získané zkušenosti byly přeneseny do praxe ve Fakultní nemocnici Ostrava a přispívají k rozvoji odbornosti týmu i ke zkvalitnění péče o děti se život limitujícím či ohrožujícím onemocněním a jejich blízké.

Inspirace z Helsinek pomáhá posouvat dětskou paliativní péči v Česku. Účast na 19. kongresu Evropské asociace pro paliativní péči přinesla nové poznatky z oblasti dětské paliativní péče, sociální práce i podpory pozůstalých. Získané informace nacházejí využití v advokační činnosti Fóra mobilních hospiců. Výstupy z konference byly sdíleny prostřednictvím sociálních sítí, odborné on-line Kavárny a budou dále představeny také členům Fóra pečujícím o dětské pacienty.

Setkání referenční skupiny EAPC-CYP (Children and Young People) v Praze představuje odborné mezinárodní pracovní jednání zaměřené na rozvoj dětské a adolescentní paliativní péče v rámci evropské spolupráce. Akce umožňuje sdílení aktuálních poznatků, výzkumných výsledků i praktických zkušeností mezi experty zapojenými do sítě European Association for Palliative Care. Diskuse se soustředí na priority v oblasti péče o děti a mladé lidi s život limitujícím onemocněním, rozvoj výzkumných aktivit a posilování mezioborové i mezinárodní spolupráce.

Projekt Fondazione Maruzza Lefebvre D´Ovidio ETS – Vlček Family Foundation Award 2024 představuje ocenění spojené s mezinárodní platformou zaměřenou na rozvoj dětské paliativní péče a podporu odborné spolupráce napříč zeměmi. Realizace projektu probíhá v návaznosti na udělení ceny a umožňuje zapojení oceněné instituce do mezinárodní odborné komunity, sdílení zkušeností a prezentaci výsledků práce v oblasti paliativní péče. Důraz je kladen na propojování výzkumu, klinické praxe a vzdělávání s cílem posilovat kvalitu péče o děti s život limitujícím onemocněním.

V rámci programu konference se Tereza Dostálová chce zaměřit na sdílení zkušeností s odborníky z různých zemí a profesí, kteří se podílejí na rozvoji paliativních služeb a jejich začleňování do zdravotních systémů. Důležitým cílem je také podpora vzniku a postupného rozvoje odborné sítě v oblasti paliativní péče v regionu Českých Budějovic, kde zatím chybí ucelená týmová struktura. Získané poznatky mají být dále využity při péči o novorozence, děti s chronickým onemocněním i pacienty v paliativním režimu a sdíleny formou interních prezentací a nemocničního zpravodaje.

Účast Lucie Janigové na kongresu je zaměřena na rozšíření odborných znalostí v oblasti dětské i dospělé paliativní péče a na získání inspirace pro další rozvoj nemocničního paliativního týmu v Brně. Zvláštní pozornost věnuje tomu, jak jsou paliativní služby v různých zemích strukturovány a jak mezi sebou jednotlivé složky systému spolupracují, zejména v kontextu přechodu pacientů z pediatrické do dospělé péče. Důležitým tématem je také současný vývoj symptomové léčby, včetně nefarmakologických přístupů k ovlivnění bolesti pacientů.

Účast na 19th EAPC World Congress v Helsinkách otevírá prostor pro hlubší porozumění tomu, jak je paliativní péče organizována v různých zdravotních systémech a jak na sebe jednotlivé její části navazují. Danica Zapletalová se zaměřuje na otázky přechodu pacientů do dospělé péče, úhradových mechanismů a dostupnosti služeb v různých zemích. Konference přináší možnost setkat se s mezinárodními odborníky, kteří rozvíjejí nové přístupy k symptomové léčbě i systémovému nastavení péče o pacienty s paliativními potřebami. Získané poznatky a kontakty mají přímý dopad na zkvalitnění a lepší propojení týmů v brněnské nemocnici.

Mezinárodní kongres EAPC v Helsinkách představuje prostor, kde se propojuje akademická zkušenost s každodenní praxí v péči o děti v náročných zdravotních situacích. Účast Ivety Černohorské přináší možnost rozšířit znalosti v oblasti pediatrické paliativní péče a zároveň je přenést do výuky budoucích zdravotníků na Univerzitě Pardubice. Získané inspirace z prostředí špičkových odborníků podporují rozvoj výuky pro sestry a záchranáře, kteří se setkávají s vážně nemocnými dětmi v nemocnicích i v přednemocniční péči. Výstupy z kongresu tak přispívají k citlivější, odborně ukotvené a dlouhodobě udržitelné péči o dětské pacienty i jejich rodiny.

Mezinárodní kongres EAPC v Helsinkách otevírá prostor pro rozšiřování znalostí o dětské paliativní péči napříč profesemi, kulturami i zdravotnickými systémy. Účast na konferenci umožňuje Lidii Zloh vstřebávat nové přístupy k péči o vážně nemocné děti a jejich rodiny, sledovat aktuální vývoj oboru a aktivně se zapojit do odborných diskusí. Setkávání s odborníky z různých zemí přináší inspiraci i konkrétní podněty pro zlepšení každodenní praxe, zejména v citlivých oblastech, jako je konec života, ztráta či chronické onemocnění. Získané poznatky následně rozšiřují kvalitu poskytované péče a podporují citlivější a informovanější přístup k dětem a jejich rodinám.

Odborné setkání Evropské asociace paliativní péče v Helsinkách otevírá prostor pro sdílení zkušeností z výuky i praxe v oblasti spirituality v paliativní péči. Iryna Matějková zde přináší pohled na to, jak lze do výuky budoucích specialistů citlivě začleňovat biologické, psychologické, sociální i duchovní potřeby pacientů a jejich rodin. V rámci konference propojuje své pedagogické působení s diskusí s mezinárodními odborníky a čerpá inspiraci pro další rozvoj výuky i praxe v projektu IDEPA 2. Získané podněty následně přenáší do vzdělávání studentů a odborné přípravy, aby péče o pacienty v závěru života byla ještě komplexnější a lidsky citlivější.

Setkání evropské paliativní komunity v Helsinkách otevírá prostor pro sdílení české zkušenosti s tím, jak se paliativní péče postupně stává přirozenou součástí zdravotního systému. Jiří Krejčí zde představuje model, který propojuje pilotování nových služeb s jejich následným ukotvením ve veřejném zdravotním pojištění a ukazuje, jak se tento přístup osvědčuje v praxi dětské i dospělé paliativy. Součástí prezentace je aktivní účast na posterové sekci a diskuse s mezinárodními odborníky, kteří přinášejí další perspektivy rozvoje oboru. Výstupem je nejen sdílení českého přístupu, ale i navázání kontaktů a inspirace, které pomáhají dál posouvat dostupnost a kvalitu paliativní péče v Česku.

V projektu Zlaté rybky je na konferenci EAPC v Helsinkách sdílen příběh splněného přání – cesty do Japonska – a jeho dopad na mladého člověka i jeho rodinu. Prezentace propojuje osobní zkušenost členky týmu, která chlapce na cestě doprovázela, s odborným pohledem na význam wish-grantingu v paliativním kontextu a ukazuje, jak silně může přání podpořit vztahy, motivaci i vnitřní sílu dítěte. Sdílení tohoto case study v mezinárodním prostředí pomáhá šířit porozumění tomu, že i splněné sny mohou být důležitou součástí péče o děti s vážným onemocněním.

V prostředí perinatální paliativní péče, kde se citlivost a odborné vedení rodin po ztrátě dítěte zásadně prolínají, vzniká prostor pro sdílení praxe, která v českém prostředí už funguje a může inspirovat i zahraničí. Aktivní účast na konferenci EAPC v Helsinkách otevírá možnost představit zkušenosti z Fakultní nemocnice Olomouc v oblasti psychologické podpory rodičů po perinatální ztrátě a ukázat, jak lze tuto péči citlivě a systematicky ukotvit v běžné klinické praxi. Součástí je prezentace posteru a výstupem je následné šíření poznatků v ČR prostřednictvím odborných sdělení a jejich využití v přímé péči o rodiny.

Bolest u dětí patří mezi nejčastější a zároveň nejnáročnější situace, se kterými se rodiny i zdravotníci setkávají, a často zasahuje i do posledních fází života nemocných dětí v paliativní péči. Účast na Pediatric Pain Master Class v San Francisku přináší možnost učit se od špičkových odborníků, kteří k léčbě bolesti přistupují komplexně a citlivě. Získané zkušenosti se následně promítají do péče na dětském oddělení v Českých Budějovicích i do hospicové praxe v Jihočeském kraji. Nové postupy se zavádějí do každodenní péče, sdílejí se s kolegy. Výsledkem je lepší zvládání bolesti, větší jistota pro zdravotníky a citlivější péče pro děti i jejich rodiny.

Chronická bolest u dětí s nádorovým i jiným závažným onemocněním často zasahuje do každodenního života celé rodiny a její zvládání bývá složité i pro zkušené týmy. Markéta Nowaková proto absolvuje specializovaný kurz Pain Master Class v USA, kde získává moderní přístupy k léčbě bolesti od zahraničních expertů. Nové poznatky následně převádí do praxe ve Fakultní nemocnici Ostrava, kde vzniká přehledný algoritmus pro léčbu akutní i chronické bolesti. Ten pomáhá sjednotit postupy, usnadnit rozhodování lékařů a podpořit bezpečnější a účinnější léčbu. Výsledkem je lepší zvládání bolesti u dětí i větší jistota pro odborníky, kteří o ně pečují.

Bolest a diskomfort u novorozenců a dětí zůstávají v nemocnicích častým, ale často podceňovaným problémem, který ovlivňuje prožívání celé rodiny i důvěru v péči. Tento projekt přináší moderní přístupy k hodnocení a léčbě bolesti v pediatrii, neonatologii a fetální medicíně. Opírá se o nejnovější poznatky z mezinárodního kurzu Pediatric Pain Master Class UCSF a převádí je do každodenní praxe. Zavádí nové standardy, edukuje zdravotníky a zapojuje rodiče do sledování i zvládání bolesti. Výsledkem je citlivější, jednotnější a bezpečnější péče, která pomáhá dětem procházet léčbou s menší zátěží a větším klidem.

Rodiny čelící vážnému nebo chronickému onemocnění svých dětí často procházejí obdobím nejistoty, kdy potřebují citlivou, srozumitelnou a odborně dobře vedenou podporu. Účast na mezinárodním kongresu dětské paliativní péče v Římě přináší možnost sdílet zkušenosti z dětské onkologie FN Motol a zároveň získat nové poznatky z mezinárodní praxe. Navazující vzdělávání v programu EPEC Level 2 rozvíjí dovednosti v komunikaci a klinické péči prostřednictvím interaktivních workshopů a kazuistik.

Děti s dlouhodobě závažným onemocněním a jejich rodiny často potřebují propojenou a dobře fungující síť péče, která jim pomáhá zvládat složité období a zachovat co nejvíce běžného života. Účast na mezinárodním kongresu v Římě a vzdělávacím programu EPEC II umožňuje sdílet zkušenosti z budování dětské a perinatální paliativní péče v regionu Vysočina a zároveň čerpat inspiraci ze zahraničí. Součástí je prezentace posteru o rozvoji regionální sítě a aktivní zapojení do odborné diskuse i vzdělávání.

Rodiny těžce nemocných dětí často potřebují víc než samotné medicínské postupy – hledají citlivě vedenou komunikaci, plánování péče a prostor pro rozhodování v náročných chvílích. Aktivní účast na mezinárodním kongresu v Římě umožňuje sdílet zkušenosti Týmu dětské podpůrné péče FN Motol a představit tři odborné výstupy, které ukazují, jak lze péči lépe přizpůsobit potřebám rodin. Prezentace propojuje českou praxi se zahraničními standardy a otevírá diskusi o implementaci moderních přístupů v dětské paliativní péči.

V perinatální péči se stále častěji ukazuje, že rodiny, kterým je během těhotenství sdělena závažná diagnóza, potřebují víc než jen medicínské informace – potřebují citlivé provázení, oporu a čas pro orientaci v těžké situaci. Účast na mezinárodním kongresu Maruzza v Římě otevírá prostor sdílet vlastní výzkum z FN Motol o tom, jaké formy podpory rodiny skutečně využívají. Prezentace posteru propojuje data z praxe s diskuzí se zahraničními odborníky a pomáhá hledat nové modely péče.

Mezi Římem a Olomoucí se rozvíjí zkušenost, která propojuje nejnovější poznatky dětské paliativní péče s každodenní prací s rodinami. Účast na mezinárodní konferenci Maruzza a navazujícím kurzu EPEC Level 2 přináší prostor vidět, jak vypadá moderní, evidence-based přístup k péči o děti s život limitujícím onemocněním. V praxi to znamená pasivní účast na kongresu, aktivní trénink lektorských dovedností i sdílení zkušeností s odborníky z různých zemí. Nově získané znalosti a certifikace podporují další předávání vzdělávání a pomáhají citlivěji provázet pacienty i jejich rodiny v nejtěžších životních situacích.

Setkání odborníků z celého světa na perinatálním paliativním kongresu v Římě otevírá prostor pro sdílení zkušeností, které pomáhají zlepšovat péči o děti a jejich rodiny v nejcitlivějších okamžicích života. Aktivní účast s posterovou prezentací přináší pohled na modely perinatální paliativní péče v České republice a umožňuje je zasadit do mezinárodního kontextu. Sdílením konkrétních zkušeností z několika perinatálních center vzniká prostor pro odbornou diskusi, navazování kontaktů a inspiraci pro další rozvoj péče. Výstupy z kongresu posilují propojení české praxe se zahraničím a přispívají k rozšiřování kvalitní, citlivé a koordinované péče v perinatální paliativě.

Rodiny, které procházely perinatální ztrátou nebo péčí o novorozence s velmi vážnou diagnózou, často vstupovaly do situace plné nejistoty a hledání citlivé, odborně ukotvené podpory. Centrum paliativní péče se zúčastnilo konference dětské paliativní péče v Římě, kde představilo poster s výsledky českého projektu zaměřeného na perinatální paliativní péči. Sdílelo tak zkušenosti z praxe v ČR, které propojovaly klinickou péči, komunikaci s rodinami a mezioborovou spolupráci. Výstupy pomohly rozšířit porozumění tomuto citlivému období a podpořily další rozvoj kvalitní péče v mezinárodním kontextu.

Společnost pro ranou péči představuje na 6. mezinárodním kongresu Maruzza o dětské paliativní péči poster s názvem Inovativní přístup ke kvalitě podpory dětí v paliativní péči: síla zrakové stimulace (Innovative Approach to Quality of Supporting Children in PC: The Power of Visual Stimulation). Vychází z praxe rané péče, kde zraková stimulace pomáhá dětem lépe vnímat svět a zapojovat se do něj i přes motorická omezení. Sdílené zkušenosti ukazují, že i drobné senzorické podněty mohou významně zlepšovat kvalitu života dítěte i jeho rodiny.

V rodinách, kde dítě žije se závažným onemocněním, zůstávají sourozenci často stranou odborné pozornosti, přestože jejich prožívání zásadně ovlivňuje celkovou situaci celé rodiny. Klinická psycholožka Gražina Kokešová Kleinová představila na 6. mezinárodním kongresu Maruzza o dětské paliativní péči výsledky českého výzkumu zaměřeného na psychologickou podporu sourozenců z pohledu rodičů a následně absolvovala vzdělávací program EPEC-Pediatrics Level 3. Vychází přitom z dat české praxe a zkušeností rodin z FN Motol.

Když dítě žije se závažným onemocněním, může být stejně důležité jako léčba i možnost těšit se na splněné přání a na chvíli zapomenout na nemoc. Organizace Zlatá rybka představila na Mezinárodním kongresu Maruzza o dětské paliativní péči poster s názvem Přesunout pozornost dětí se život ohrožujícím onemocněním od potřeb k přáním (Shifting attention of children with life-threatening illness from needs to desires). Vychází z dlouhodobé studie založené na zkušenostech více než tisícovky rodin a tisících rozhovorů s dětmi i jejich blízkými. Sdílené poznatky pomáhají odborníkům lépe chápat význam psychosociální podpory.

Když dítě prochází závažným onemocněním, potřebuje vedle léčby také možnost zůstat dítětem – hrát si, porozumět tomu, co se děje, a bezpečně vyjádřit své emoce. Michaela Váňová rozvíjí profesi herní specialistky prostřednictvím účasti na prestižní mezinárodní konferenci a vzdělávacím programu EPEC-Pediatrics, kde zároveň sdílí české zkušenosti. Nové poznatky přenáší do přímé práce s rodinami i do vzdělávání zdravotníků. Díky tomu se herní intervence stávají přirozenější součástí dětské paliativní péče a pomáhají dětem i jejich blízkým zvládat náročné období s větším klidem a pocitem bezpečí.

Projekt představuje doporučení RESPEKT pro poskytování kulturně citlivé dětské paliativní péče, které vzniklo na základě zahraniční stáže, odborné literatury a mezinárodních doporučených postupů. Autorka představí výsledky své práce formou posteru na mezinárodním kongresu 6th Maruzza International Congress on Paediatric Palliative Care v Římě. Cílem je podpořit sdílení osvědčených postupů v péči o rodiny z odlišných kulturních prostředí a přispět k rozvoji kulturně citlivé komunikace v dětské paliativní péči. Získané zkušenosti budou dále využity při tvorbě odborné publikace i v každodenní praxi Týmu dětské podpůrné péče Fakultní nemocnice Motol.

Účast MUDr. Daniely Verdánové, MBA na kongresu Evropské asociace pro paliativní péči (EAPC) v Rotterdamu podpoří její další odborný rozvoj a sdílení zkušeností se zahraničními specialisty. Mezinárodní konference představuje nejnovější poznatky z oblasti paliativní péče, nabízí prostor pro výměnu příkladů dobré praxe a navazování profesních kontaktů. Získané zkušenosti přispějí ke zkvalitnění péče o pacienty a jejich rodiny i k dalšímu rozvoji paliativní péče v České republice prostřednictvím jejich využití v odborné praxi a vzdělávání.

Účast Adama Táborského na kongresu Evropské asociace pro paliativní péči (EAPC) v Rotterdamu podpoří sdílení zkušeností a rozvoj odborných znalostí v oblasti paliativní péče. Kongres nabízí prostor pro setkání s předními evropskými odborníky, seznámení s aktuálními výzkumy i příklady dobré praxe a navázání nových profesních kontaktů. Získané poznatky přispějí k dalšímu rozvoji podpory dětí a rodin v náročných životních situacích a jejich přenosu do českého prostředí prostřednictvím odborné praxe i vzdělávání.

Kvalitní paliativní péče se rozvíjí díky odborníkům, kteří si přivážejí zkušenosti z mezinárodního prostředí a předávají je dál. Účast Gražiny Kokešové Kleinové na kongresu EAPC v Rotterdamu nabízí příležitost seznámit se s nejnovějšími poznatky v dětské paliativní a pozůstalostní péči, navázat spolupráci se zahraničními kolegy a sdílet příklady dobré praxe. Odborný program propojuje přednášky, diskuse i setkání nad tématy podpory dětí, rodin a pečujících. Získané zkušenosti pomáhají rozvíjet kvalitnější péči i vzdělávání odborníků v České republice.

Rozvoj paliativní péče stojí také na sdílení zkušeností napříč zeměmi a vzájemném učení odborníků. Účast MUDr. Pavly Hromádkové na kongresu EAPC v Rotterdamu přináší možnost seznámit se s nejnovějšími poznatky, výzkumy i příklady dobré praxe z celé Evropy. Odborný program nabízí přednášky, diskuse i setkání s kolegy, kteří řeší podobné výzvy v péči o vážně nemocné pacienty a jejich rodiny. Nově získané zkušenosti se následně promítají do české praxe a přispívají k dalšímu rozvoji kvalitní paliativní péče.

Účast na kongresu EAPC umožňuje české odbornici v dětské paliativní péči navázat přímý kontakt s aktuálním evropským vývojem v oboru. Během odborných přednášek a diskusí získává nové poznatky, inspiraci i kontakty pro další praxi. Program propojuje mezinárodní zkušenosti s každodenní realitou péče o vážně nemocné děti a jejich rodiny. Získané podněty následně přispívají k rozvoji kvalitnější a citlivější paliativní péče v České republice.

Týden v San Franciscu otevírá české dětské paliativní lékařce cestu k nejpokročilejšímu vzdělávání v programu EPEC-Pediatrics. Absolvuje trenérskou konferenci a navazující workshop, kde si prohlubuje pedagogické dovednosti a trénuje roli budoucího facilitátora. Program propojuje intenzivní výuku s praxí a mentoringem zkušených lektorů. Získané know-how se přenáší do ČR, kde posiluje kvalitu výuky, rozšiřuje síť odborníků a podporuje dlouhodobou udržitelnost dětské paliativní péče a vzdělávání.

Účast na kongresu Evropské asociace pro paliativní péči (EAPC) v Rotterdamu otevírá 5 českým odborníkům přímý kontakt s nejnovějšími poznatky, výzkumem a zkušenostmi z oblasti paliativní péče napříč Evropou i světem. Setkání přináší možnost sdílet dobré praxe, sledovat aktuální trendy a inspirovat se inovacemi v péči o dospělé i dětské pacienty včetně podpory rodin. V rámci programu dochází k aktivnímu zapojení do odborných diskuzí, workshopů a networkingových setkání s mezinárodní komunitou expertů. Výsledkem je přenos ověřených přístupů do české praxe a posílení kvality i rozvoje paliativní péče v národním kontextu.

Návštěva jednoho z předních světových odborníků na dětskou paliativní péči Adama Rapoporta přináší jedinečnou možnost propojit české prostředí s mezinárodní špičkou v oblasti komplexní podpory vážně nemocných dětí a jejich rodin. Program umožňuje cílenou výměnu zkušeností a přenos dobré praxe z Hospital for Sick Children v Torontu do českého kontextu a probíhá ve formě přednášek, mentoringu a sdílení zkušeností pro studenty i odborníky. Výsledkem je posílení odborných kapacit v ČR a inspirace pro další rozvoj multidisciplinární spoluráce v péči o děti s život limitujícím onemocněním.

Workshop vedený Madeleine Kerkhof z nizozemského institutu KiCoZo nabízí odborný vhled do využití aromaterapie v paliativní péči. Účastníci – aromaterapeuti, zdravotníci i další pomáhající profese – získají praktické poznatky, jak tuto metodu citlivě využívat při péči o pacienty na konci života. Setkání tak rozšiřuje odborné dovednosti a přináší inspiraci pro práci s pacienty i jejich blízkými.

Dvoudenní mezinárodní konference EURLYAID přinesla aktuální poznatky z oblasti rané péče a vytvořila prostor pro setkání odborníků, rodičů i zástupců veřejné správy. Akce se zúčastnilo 520 odborníků a více než 60 rodičů, kteří mohli sdílet své zkušenosti, potřeby i obavy a vstoupit do přímého dialogu s tvůrci politik. Program nabídl kvalitní přednášky zahraničních i tuzemských expertů a podpořil mezioborové i mezinárodní síťování. Výsledkem je posílení spolupráce mezi ranou a paliativní péčí, navázání partnerství se zahraničními organizacemi a zahájení jednání s ministerstvy o systémových změnách.